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원장칼럼

제목 정상 유방줄기세포 2023-03-21

https://blog.naver.com/gogngs/223051442741 

 

 

Shackleton 등(2006)과 Stingl등 (2006)은 성체 처녀 마우스에서 분리한 CD24low(heat stable antigen)/CD29high(alpha1-integrin) 상피세포 혹은 CD24low/CD49fhign(alpha6-integrin) 상피세포 집단에서 단 한 개의 세포를 수여 마우스 유방의 유선 제거 지방패드에 이식했을 때 기능적 유선을 생성할 수 있음을 증명하였다.

후속 연구에서 CD24low/CD29high 세포들은 알파 에스트로겐 수용체 음성의 기저막 세포 집단이라는 것이 밝혀졌다.

최근에는 Kai 등(2013)이 세포 표면 표지자 EpCAM과 CD49f을 가지고 정상 마우스 및 사람의 기능적인 유선세포 집단을 분류할 수 있다고 보고하였다.

체외 실험 및 마우스 유방의 지방패드 이식 연구에 기초하여 EpCAM-CD49f+세포는 유방 줄기세포 , EpCAM+CD49f+ 세포느 관내강 전구세포, EpCAM+CD49f- 세포는 관내강 분화세포, EpCAM-CD49f- 세포는 간질세포라고 증명하였다.

그러나 관내강 전구세포로 분류된 EpCAM+CD49f+ 세포가 체외 배양에서 관내강세포 뿐 아니라 기저세포도 생성하는 것을 관찰하였다. 이 결과는 EpCA+CD49f+ 세포는 관내강 전구세포뿐 아니라 줄기세포의 특성을 지닌 아세포 집단도 포함하고 있음을 보여준다.

줄기세포의 체외분석 방법인 mammosphere 배양 시스템은 비부착 분석법으로 유방 줄기세포가 부유 세포군락으로 배양되어 세포 분화를 유발하지 않게 하는 방법이다.

Ginestier 등 (2007) 은 aldehyde dehydrogenase1(ALDH1)이 줄기세포의 표지자로서 사람의 유방 줄기세포를 분리하는데 사용할 수 있다고 발표하였다.

ALDH1은 세포 내 aldehyde의 산화에 관혀하는 해독 효소이다.

이 효소는 retinol을 retinoic acid 로 산화하는 역할을 통해 줄기세포의 초기 분화에 작용하는 것으로 보인다.

이 효소는 조혈모세포와 신경줄기세포 및 전구세포에서도 표현되면 효소분석 (ALDEFLUOR)을 사용하여 검출할 수 있다.